20世紀(jì)60年代以來,開發(fā)的方向已從氨水體系轉(zhuǎn)向氫氧化鈉堿液體系。在60年代中期即已開發(fā)出多種堿液中銅用緩蝕劑,發(fā)現(xiàn)其中葡萄糖、糠醛、環(huán)己酮、一選基嗟啉、硫酸肼、間苯二酚等效果較好,其中金屬?gòu)?fù)合板以糠醒和硫酸肼緩蝕效果最為優(yōu)異。到了20世紀(jì)70年代工作仍在繼續(xù),銅緩蝕劑開發(fā)已擴(kuò)大到了銅的合金特別是黃銅,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):糠醛、葡萄糖、硫酸肼也是黃銅良好的堿液中緩蝕劑,其緩蝕率可達(dá)92%~100%。
同一時(shí)期有人提出在0.5m01/LNa2S04溶液(pH=12)中,環(huán)已胺也是一種良好的緩蝕劑;苯并咪座系化合物也可作為0.2m01/LNa0H溶液黃銅的緩蝕劑,衍生物緩蝕率的順序是:
一琉基苯并咪唑>5,6一二甲基苯并咪唑>苯并咪座同時(shí)對(duì)鋁銅合金堿液中的緩蝕劑也有所研究;首先采用的是二還基苯類化合物,隨后就是一批高分子膠體物質(zhì),其緩蝕率的順序是:
黃著膠>阿拉伯膠>瓊脂>動(dòng)物膠>糊精>明膠但其緩蝕率均未超過90%。
最后開發(fā)了幾種甲酚作為堿溶液中銅的緩蝕劑。經(jīng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其對(duì)鋁銅合金的緩蝕作用順序是:對(duì)甲酚>間甲酚>鄰甲酚
在20~50℃時(shí),緩蝕率為80%~90%。
到了20世紀(jì)80年代初仍有不少銅在堿溶液中的緩蝕劑被開發(fā)出來。
①對(duì)位苯酚衍生物,在0.1m01/LNa0H溶液中20~30°C時(shí),緩蝕劑含量2.0%時(shí),其緩蝕性能順序?yàn)?酚>對(duì)硝基酚>對(duì)還基乙酰苯>對(duì)甲酚>對(duì)氯酚>氫西民>對(duì)溴酚、>
對(duì)氨基酚>對(duì)遷基二酚②氨基酚衍生物。在0.lm01/LNa0H溶液中,緩蝕劑含量0.01%~2.0%時(shí),衍生物緩蝕性能順序是:鄰氨基酚>酚>間氨基酚>對(duì)氨基酚
③堿性溶液中黃銅脫鋅緩蝕劑。流腺及N一苯硫脈緩蝕劑濃度0.58g/L時(shí),可抑制13.4m01/LNH3·H20溶液中黃銅脫鋅腐蝕。
鋁的緩觸劑
鋁是一種易被腐蝕的金屬,然而由于其腐蝕產(chǎn)物(氧化膜)致密、附著力強(qiáng),所以鋁又被視為耐腐蝕的金屬之一。
在酸性介質(zhì)中的緩蝕劑
鋁用緩蝕劑的理論研究及品種開發(fā)工作比鋼鐵用緩蝕劑要晚得多。隨著金屬?gòu)?fù)合板在工業(yè)上應(yīng)用的日益擴(kuò)大,鋁用緩蝕劑的研究工作亦逐漸活躍起來,如前所述,鋁在酸性及堿性介質(zhì)中的腐蝕屬于均勻腐蝕,而在中性介質(zhì)中,由于鈍化膜可能發(fā)生局部破損,出現(xiàn)點(diǎn)蝕。因此在鋁用緩蝕劑的研究工作中,必須充分注意這一特。